Министр здравоохранения рассказал о том, кто и как принимает решение о допуске препаратов на рынок Казахстана.
Вопрос о механизме допуска лекарств на рынок Казахстан задал спикер Мажилиса Нурлан Нигматулин на пленарном заседании палаты министру здравоохранения РК Елжану Биртанову.
«Кто в итоге принимает решение: внедрять препарат в практику лечения соответствующих заболеваний или нет?Кто принимает окончательное решение по тому или иному препарату? Понятно, что какая-та клиника провела исследования, рекомендует», – спросил Нурлан Нигматулин.
Биртанов пояснил, что после клинических исследований, публикаций в научных журналах данные о препаратах передают в объединённую комиссию по качеству при Минздраве.
«Эта комиссия создана по «Плану нации: 100 шагов». Туда входят представители опять же научных кругов, общественности, Министерства здравоохранения, и после обсуждения при предоставлении достаточных доказательств и экономической состоятельности принимается решение рекомендовать включение того или иного метода лечения или диагностики в перечень гарантированного объёма бесплатной медицинской помощи», – ответил министр.
«Вы посмотрите рекламу. Пустышки выпускают, к ним вот такой перечень заболеваний и бедных наших пациентов, которые приходят в медицинские учреждения, потом ещё по кругу пускают врачи, которые связаны с этими фармакологическими компаниями. Вот о чём речь! Вы назовите сейчас, чтобы страна знала, кто принимает решения по тому или иному препарату и рекомендует. Какая комиссия? Кто за это ответственен?» – продолжил Нигматулин.
Министр отметил, что решение о допуске лекарств на рынок и их регистрации в Казахстане принимает Комитет фармации Минздрава после проведения экспертиз об эффективности применения препаратов. Комиссию возглавляет вице-министр здравоохранения РК.
«Если эти лекарства раньше уже применялись, но в Казахстан ввозятся впервые, то необходимо представить весь спектр документов. Таким образом, лекарства попадают в перечень зарегистрированных. Вторым этапом идут профильные ассоциации, например, ассоциации онкологов или кардиологов принимают решения о включении этого препарата в протоколы лечения, то есть на основании доказательств и на основании того, что препарат уже зарегистрирован в Казахстане», – рассказал глава ведомства.
«Мы видим: выпускают какие-то аналоги, аналоги аналогов, ещё что-то и потом весь рынок насыщен и у людей есть представление, что это, как я образно говорил, пустышки. Уважаемый Елжан Амантаевич, убедительная просьба: эта комиссия должна принципиально работать. Очень важно, чтобы наши граждане имели качественные препараты на рынке», – заключил Нигматулин.
