АСТАНА. КАЗИНФОРМ — С диагнозом Spina Bifida (расщепление позвоночника) в Казахстане проживает 254 ребенка. Чтобы озвучить трудности, с которыми сталкиваются особенные дети и их родители во время реабилитации, общественные фонды «Асыл Бала» и «Spina Bifida» встретились с министром труда и социальной защиты РК Мадиной Абылкасымовой.
Сейчас в местных исполнительных органах за счет бюджета выдаются коляски для детей-инвалидов. Но у каждого ребенка свои особенности: рост, вес и самое главное — диагноз. Тем, у кого сложный врожденный дефект спинного мозга, эти коляски не подходят. Их использование приводит к искривлению позвоночника и пролежням. Поэтому необходимо предоставлять коляски, специально изготовленные под параметры каждого особенного человека. Для этого необходимо продумать систему монетизации, чтобы родители смогли заказать коляску для своего малыша за счет государства, и, к сожалению, их изготавливают только за рубежом. Было принято решение создать специальную комиссию, которая утвердит систему монетизации, чтобы в дальнейшем каждому особенному малышу предоставляли индивидуальные коляски под заказ. Кроме того, общественные фонды и представители Министерства труда и социальной защиты решили обратиться в НПП РК «Атамекен» с просьбой продвигать идею о создании завода по изготовлению колясок для инвалидов в Казахстане.
