Получили препарат после вмешательства Президента Токаева. Но должна ли система здравоохранения работать таким образом? Историю этого мальчика, благодаря Главе государства, узнала вся страна. Ансар Нуржанов страдает редким и неизлечимым генетическим заболеванием — мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Чтобы больше узнать о диагнозе, мы специально отправились в Караганду, посмотреть, как живёт особенный ребенок, с какими трудностями сталкивается семья и понять, почему мамам детей с инвалидностью в Казахстане зачастую, не дождавшись поддержки государства, приходится просить помощи у неравнодушных людей.
Смотреть видео
Источник: Хабар 24
0
