Қазақстандық отбасылардың бірлестігі есту жолын ашуды, сүйек өткізгіштігінің есту аппаратын имплантациялауды және құлақ қалқанын ТМККК тізбесіне, шетелдік емдеу бағдарламасына енгізуді немесе оларды «Қазақстан халқы» қорының қаражаты есебінен жүргізуді сұрады.
Қазақстан Президенті Тоқаевқа ашық үндеуі.
«Естімейтін балалар» «еститін мемлекеттен» оларға мүмкіндік беруді сұрайды
Құрметті Президент Қасым-Жомарт Кемелұлы, емделуде қолдау көрсетілмейтін балаларға назар аударуыңызды сұраймыз!
Есту органдарының ауыр аурулары бар 3 мыңнан астам қазақстандық бала жедел емдеуді қажет етеді. Есту жолын хирургиялық қалпына келтіру бойынша операциялар 7 млн теңгеден басталады. Көптеген отбасыларда мұндай қаражат жоқ.
Бюджет есебінен емделетін аурулар тізіміне «Микротия және есту жолының атрезиясы» диагнозын енгізу туралы мемлекетпен келіссөздер 2017 жылдан бастап жүргізілуде.
2018 жылы ҚР Парламенті Мәжілісінің депутаттары Үкіметке депутаттық сауал жолдады. Бірақ Қазақстанда реконструктивті отохирургиялық операцияларды тек шетелдік мамандардың шеберлік сыныптары түрінде жүргізу жоспарланғаны түсініксіз жауап алды. Ал шетелде емделуге квоталар науқастардың өміріне қауіпті жағдайларда ғана бөлінеді.
Бұл тәсіл өте таңқаларлық, дейді мамандар, бұл патологиялар есту қабілетінің ішінара немесе толық жоғалуына әкелетінін еске салып, болашақта мемлекет әлі де шығындардың ауыртпалығын көтеруге мәжбүр болады – мүгедектігі бойынша осы балаларды материалдық қолдау.
Мен бірнеше кеңестерге, соның ішінде ҚР азаматтарын шетелдік емдеу жөніндегі комиссияға жеке қатысқанмын. Содан кейін және қазір бізге ешкім мәселені шешпейтінін түсіндірді. 2017 жылдан бастап 2022 жылға дейін біздің балаларымыз шетелдік квота есебінен де, ТМККК есебінен де жоғары технологиялық медициналық көмек ала алмады. Жылына екі-үш рет біздің қоғамдық бірлестіктің шақыруымен Қазақстанға дәрігер Ашеш Бхумкар келеді. Ол пациенттердің қаражаты есебінен кеңес береді және жұмыс істейді. Ол қазірдің өзінде 70-тен астам балаға көмектесті, кем дегенде үш мың мұқтаж. Естімейтін балалардың көпшілігінде өз сұрағымен мәңгі қалуы мүмкін.
«Микротия және атрезия» ҚБ басшысы Малика Сұлтан
Малики Сұлтанның айтуынша, ФОМС астаналық филиалының басшысы сүйек өткізгіштігінің есту аппаратын имплантациялау бойынша операциялар ТМККК есебінен жүргізіледі деп екі рет уәде берген. Бірақ біздің балаларымызға операция жасай алатын медициналық ұйымдар екінші жыл қатарынан қаржыландырылмайды. Яғни, шенеуніктер сөзден іске көшкен жоқ.
Сондай-ақ, Еңбек министрлігі екі жақты диагнозы бар әр балаға таңғышпен сүйек өткізгіштік есту аппаратын ұсынбайды (2 айдан 5 жасқа дейін).
Ал бізде дәрігер Ашеш Бхумкардан отбасының өз қаражаты есебінен операция жасаған Нияз Мұқашевқа балаға микротиямен дер кезінде көмек көрсету естуді қайтаруға қалай көмектескені туралы жарқын мысалдар бар. Балада бір жақты есту каналының атрезиясы болды. Операциядан бір ай өткен соң, Нияз екі құлағын да ести алды! Нияз сияқты балалар, туа біткен аурудан біржола айығуға барлық мүмкіндіктері бар, мыңдаған адамдар. Қазір есту жолдарының микротиясы мен атрезиясы бар балалардың отбасылары оларға жаңа «Қазақстан халқына» қорының қаражаты есебінен көмек көрсетуге үміттенеді. Мемлекетке, атап айтқанда Денсаулық сақтау министрлігіне: «Иә, біз көмектесеміз!».
