Астаналық үш жасар Медина дені сау бала болып дүниеге келгенімен, уақыт өте аяғы ісініп, кейін ақсақтық пайда болған. Қызға омыртқа бифидасы диагнозы қойылды, оған ота қажет, ата-анасы оны шетелде жасатпақ деп хабарлайды.
«Қызымыз жоспарланған сәби болатын.Біз өз ғажайыпымызды асыға күттік, барлық тексерулерден өттік, бірақ бірде-біреуі нәрестеге не болғанын көрсетпеді.Тіпті босану кезінде де қыздың сау болып туылғанын айтты.
Төрт айға қарай мен сол аяғының ісінуін байқай бастадым, біз дереу дәрігерлер мен ортопедке жүгіндік. Бізді тексергеннен кейін ортопед бізге жамбас дисплазиясы диагнозын қойып, рентгенге түсіріп, оны растады. Менің қызыма бір айға Фрейк жастықшасы берілді. Мәдина өте ерке болды, ол жиі жылады, онымен бірге менде», — дейді анасы Гүлмира Мұратова.
Оның айтуынша, рентген сәулесінен кейін жастықша алынып тасталған. Медина барлық балалар сияқты өсіп, дамыды, ол бір жылға жақындағанда алғашқы қадамдарын жасады.
«Оның біркелкі жүрмейтінін байқай бастадық. Бірден дәрігерлерге бардық. Бізге гемипарез деген диагноз қойылды, бұл қателік деп ойладым. Әртүрлі диагноз қойған дәрігерлерге жүгірдік, олар бала өсетінін айтты, олар оны массажға және жаттығу терапиясына, жүзуге жіберді. Барлық тексерулер жақсы нәтиже көрсетті, бірақ біз қызымыздың сол аяғының ақсақ екенін көрдік.
Үш жыл бойы барлық дәрігерлерден өттік. Түскі асқа дейін қызым балабақшаға барды, содан кейін біз процедураларға бардық, бірақ нәтиже болмады. Жаяу жүргенде қызының аяғы ішке кіріп кетеді», — дейді анасы.
Алматыда қыздың омыртқасының үш бөліміне МРТ жасалды, одан кейін астаналық дәрігер Spina Bifida-омыртқа жұлынның жарығы деген диагноз қойды. Ата-аналар балаға көмектесетін емханаларды іздей бастады және Израильден келген дәрігерді тапты. Алайда емхана емдеудің 30 миллион тұратының жазып берген. Отбасы үшін бұл өте үлкен қаражат, бірақ сатуға болатын мүлік жоқ.
«Біз барлық қорларға жүгіндік, бірақ барлық жерде олар бізден бас тартады, өйткені бізде мұндай оталарды жасайды. Бірақ ешқандай кепілдік жоқ. Мұнда, Отанымызда, бізге үш жасқа дейін диагноз қойылмады, уақытты жіберіп алдық, өйткені бала неғұрлым үлкен болса, ота соғұрлым қиын болады.
Біз ата-ана ретінде баламызды мүгедектіктен құтқарғымыз келеді. Қызымызды құтқаруға көмектесіңізші. Ауырмай салауатты өмір сүруге мүмкіндік беріңіз. Өйткені, бөтен бала болмайды», — деп түйіндеді сөзін Гүлмира.
Реквизиттер:
Kaspi: 4400 4301 9398 2201
+77476908670 Гульмира М. (анасы)
Halyk Bank: 4405 6398 1657 6613
+77476908670 Гульмира М. (анасы)
