Общественное объединение родителей детей с аутизмом города Нур-Султан «Орда» было организовано 4 октября 2016 года. Центром оказываются на бесплатной основе специальные услуги детям с диагнозом аутизм при поддержке Управления занятости и социальной защиты населения города. О деятельности центра, достижениях, положительных результатах и о том, какая помощь оказывается семьям с особенными детьми.
В комплекс спецуслуг центра входят занятия с логопедом, психологом, по адаптивной физкультуре. За пределами центра каждого ребенка посещает социальный работник на дому. Также для детей работает бесплатная секция плавания в фитнес-центре «Фламинго» два раза в неделю.
По словам руководителя центра Салтанат Есмаганбетовой, каждый год к ним приходят более 200 детей в возрасте от 1,9 до 18 лет. Занятия проводятся 3 раза в неделю по 1,5 часа.
Также она рассказала об улучшениях в развитии детей, посещающих центр.
«У 80% детей, посещающих наш центр, мы наблюдаем положительную динамику в развитии. К нам приходили неговорящие дети, с диагнозом ДЦП, которому сопутствует аутизм. Эти дети начали делать первые шаги в нашем центре. В основном улучшения идут в эмоционально-волевой сфере. Так как аутизм – это расстройство психологического характера. Родители не хотят уходить от нас, образовалась даже небольшая очередь. Это говорит о том, что у нас работают специалисты высокого уровня», — поделилась Салтанат Есмаганбетова.
Рассказывая о своих специалистах, глава центра отметила, что они обучались в Турции в 2017 году для получения международного опыта в работе с детьми именно с диагнозом «аутизм».
В том числе центр помогает не только детям, но и семьям, которые воспитывают особенного ребенка.
«Обучать только одного ребенка – это неправильно, так как вся семья находится в стрессе. У нас есть кабинет психологической помощи родителям, где можно проконсультироваться с нашим психологом. Таким образом мы спасли несколько семей от разводов. Некоторые родители на почве расстройства тем, что у них есть особенный ребенок, хотели развестись. Смогли уберечь детей от пансионов», — рассказала Салтанат.
Также при желании, родителей особенных детей трудоустраивают социальными работниками, которые оказывают моральную и психологическую поддержку семьям, только узнавшим о диагнозе своего ребенка. Как отметила глава центра, такие соцработники намного больше пользы приносят семьям, так как сами воспитывают детей с особыми потребностями, тем самым делятся своим опытом.
«Каждый соцработник посещает определенное количество детей на дому, помогает семье проводить свободное время с ребенком, и за это получает заработную плату. Нужно помнить, что от аутизма нет таблетки или укола. Есть только коррекционные занятия, которые могут этого ребенка перенести на определенный уровень. То есть, ребенок может заговорить, если не разговаривал, если не мог обслужить себя, то научился. Такие соцработники – положительный пример для других семей», — подчеркнула Салтанат Есмаганбетова.
Если родители стали замечать некие признаки аутизма или же специалисты поставили такой диагноз, глава центра советует не ждать, когда болезнь отступит, так как нужно понимать, что это не пройдет само собой. Здесь необходимо раннее вмешательство и постоянная коррекция.
«В первую очередь, нужно аккумулировать все свои силы, понять, что нужно твоему ребенку. Как показала статистика по миру, аутизм – коварная болезнь. Если не заниматься ребенком, с каждым годом его состояние будет только ухудшаться. При первых признаках необходимо пойти в поликлинику, поговорить со своим педиатром. Педиатр направит ребенка в комиссию по ПМПК (психолого-медико-педагогическая комиссия), они дадут образовательный маршрут, укажут коррекционные центры. Если ребенку показана инвалидность, то есть и другие центры, которые занимаются такими детьми», — сказала она.
По статистике центра, только 10% их детей сейчас пошли в общеобразовательные школы или в инклюзивные классы, у 70% детей — тяжелая форма аутизма.
«Пока они не нуждаются в наших услугах (эти 10% детей), но, как показывает практика, дети возвращаются к нам на время каникул. Так как ребенок свободен, а у нас в центре проводятся арт-терапия, групповые занятия, бассейн, организовываем пикники, посещение цирков и кинотеатров. Мы полностью берем на себя еще и социальную адаптацию ребенка», — заверила Салтанат Есмаганбетова.
Она также подчеркнула, что необходим центр для поддержки взрослых людей с особенностями развития.
«В любом случае, в течение жизни человеку с подобным диагнозом нужна коррекция и поддержка. Чем старше ребенок, тем больше вопросов возникает у родителей «Что делать дальше?». Существует потребность в центрах дневного пребывания, трудотерапии. Нужна организационная форма, где бы ребенок после 18 лет с особенностями развития мог найти себя в какой-нибудь профессии, то есть необходима профориентация. Если же ребенку показано трудоустройство, то предлагать работу. 70% детей с тяжелой формой аутизма приходят к нам, они конечно, не смогут работать», — отметила она.
Мама 7 -летнего Дениса Екатерина Осден поделилась своей историей лечения особенного ребенка.
«2 года назад нам официально поставили диагноз аутизм. Ранее мы водили сына по разным центрам. У нас была надежда, что есть волшебная таблетка, которая вылечит его. Мы с ним уже занимались до прихода в Центр «Орда». Здесь главное не заставлять ребенка, а вызвать у него интерес, за счет этого интереса обучать его. Очень сложно найти специалистов, которые это понимают. У нас был опыт, когда ребенка принуждали делать задания, иначе не выпускали никуда. Такой метод может сломать детскую психику», — сказала Екатерина.
Также мама мальчика рассказала о прогрессе в развитии сына после занятий в центре.
«В центре «Орда» мы занимаемся 1,5 года. Прогресс пошел у нас после ЛФК. Раньше он был неповоротливый, постоянно спотыкался, страдала крупная моторика и он очень быстро уставал. После стало намного проще. Денис стал более ловкий, физически сильнее. Через тело тренируется и мозг. Здесь им дают специальные упражнения, весь процесс грамотно построен. К тому же, мы занимаемся с логопедом», — отметила Екатерина.
Всем родителям детей с диагнозом «аутизм» Екатерина советует не тратить большие деньги на дорогостоящую терапию. По ее мнению, средства лучше распределять на систематическую коррекцию, логопедов.
«Если бы я тогда не бросилась в омут с головой, когда узнала о диагнозе, то сейчас потраченные деньги ушли бы в правильном направлении. Мы съездили в Китай на терапию, эффект был непродолжительный. Если ездить на такое лечение, то периодически. В некоторых центрах конвейером берут всех детей, лишь бы деньги платили. Необходимо выбрать грамотное лечение, иначе есть вероятность сделать ребенку только хуже», — добавила Екатерина.
