17-летний юноша попал в детскую городскую клиническую больницу №2 Алматы с предварительным диагнозом «гемофилия В». У него установили низкий уровень фактора свертывания крови.
При осмотре врачи выявили высокую температура, кровоточивость губ, язвочки в полости рта, боль в суставах, носовое кровотечение.
«Привезли его на коляске, он не мог ходить. Опытного врача – главного детского гематолога по Алматы, заведующую отделением гематологии ДГКБ №2 Улжалгас Ускенбаеву насторожило то, что показатели фактора 9 у юноши соответствовали уже среднетяжелой форме гемофилии, но за 17 лет гемофилия бы проявилась раньше и тяжелой форме предшествовала бы начальная. Параллельно наблюдалось снижение 7 фактора. К тому же, согласно коагулограмме нарушения были и внутреннего и внешнего механизма, что тоже не укладывалось в гемофилию», − говорится в сообщении управления общественного здоровья Алматы.
Ознакомившись с анамнезом подростка, врач узнала, что три года назад ему провели операцию, во время которой обильного или безостановочного кровотечения, присущего гемофилии, не наблюдалось.
Поэтому, когда стали расспрашивать, выяснилось, что подросток сидел на энергетических напитках. Все время, более чем полгода, употреблял энергетические напитки и фастфуды. Тем самым он «посадил свою печень».
«У ребенка нами был выставлен диагноз: нарушение функции печени, нарушение синтеза факторов свертывания в печени. То есть приобретннный дефицит факторов протромбинового комплекса. Диагноз гемофилия не подтвердился. Проведенное лечение с введением витамина К и его восполнением дало положительные результаты − все факторы свертываемости крови нормализовались, нормализовались функции печени», − заключила доктор.
Источник: NewTimes
