Екі жыл ішінде 400-ге жуық орфандық науқастар қымбат дәрі-дәрмектерді алды. Оның 300-і сирек кездесетін генетикалық патологияға шалдыққан балалар. Бұл ретте бір дәрінің құны миллиард теңгеге жетуі мүмкін. «Қазақстан халқына» қоғамдық қоры қайырымдылық жобаларын қаржыландыруды жалғастыруда.
10 жыл ішінде Нұрмұхаммед Досқали емдеудің ондаған түрін бастан кешірді. Сегіз айда балаға туа біткен патология – ахондроплазия диагнозы қойылды. Қазір ол жергілікті оңалту орталығында физикалық денсаулығын сақтауда. Ем іздеп, мамандардан кеңес алған отбасы басқа қалаларға барған.
Өткен жылы баланың өмірінде түбегейлі өзгерістер болды. «Қазақстан халқына» қоғамдық қоры қымбат дәрі сатып алды. Оның көмегімен Нұрмұхаммед 7 см-ге жуық өсті.
Бибігүл Шерниязова, Нұрмұхаммедтің анасы:
— Біз сегіз айда тест тапсыра бастадық. Олар бұл генетикалық патология екенін айтты. Алматы мен Астанада емделдік. Диагноз 9 айда расталды. Әр 6 ай сайын тексеруден өтіп тұрамыз.
Бүгін Нұрмұхаммедтің күні сағат бойынша жоспарланған. Бала вокалмен айналысады, домбыра тартады, ағылшын тілі сабағына қатысады, бассейнге барады. Қалған уақытта ол тұрақты терапиядан өтеді.
Владислав Сопруненко, жалпы тәжірибелік дәрігер:
— Қазіргі уақытта ол сколиоздан ем қабылдап жатыр және дене шынықтыру нұсқаушылары мен массаж терапевттерінің жұмысының арқасында біз омыртқалардың түзу болуына және омыртқа түзу болған сайын баланың дамуына, ішкі ағзалардың жұмыс істеуіне дұрыс әсер ететініне көз жеткіземіз. Дененің жалпы тепе-теңдігі қалпына келтіріледі. Бұл жасалып жатқан бірінші көмек емес.
Елімізде ауыр науқасқа шалдыққан мыңдаған бала қымбат дәрілерге мұқтаж, олардың кейбірі Қазақстанда тіркелмеген.
Эльмира Әлиева, «Қазақстан халқына» ҚҚ қамқоршылық кеңесінің мүшесі:
— Бұған дейін нейробластома және басқа да сирек кездесетін аурулармен ауыратын көптеген балалар Қазақстаннан кетіп, әлеуметтік желілерде қаражат жинап, қымбат дәрі-дәрмекпен емді шетелдік емханаларда ем алған.
Қазір бұл дәрілерді «Қазақстан халқына» қоры сатып алып жатыр.Бір құтысы 500 миллион теңгеге жететін дәрілер де бар, күнделікті қолдануды қажет ететін дәрілер де бар. Орфандық ауруларды емдеу нәресте кезінен басталуы керек. Бүгінде «Қазақстан халқына» қоры 297 баланы дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етті. Науқастар биыл да ұйымның балансында болады.
