Now Reading
Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстанда балалық шақтағы мүгедектікті ерте анықтау шараларын жүзеге асырылуда
Inva.kz информационный портал социальных новостей Казахстана. Инва кз > Новости > Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстанда балалық шақтағы мүгедектікті ерте анықтау шараларын жүзеге асырылуда

Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстанда балалық шақтағы мүгедектікті ерте анықтау шараларын жүзеге асырылуда

Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстанда балалық шақтағы мүгедектікті ерте анықтау шараларын жүзеге асырылуда

Денсаулық сақтау министрі Ақмарал Әлназарова Қазақстанда балалық шақтағы мүгедектіктің көбеюін диагностикалық әдістерді жетілдіруге байланысты бірқатар өзгерістермен түсіндірді.
— Соңғы 7 жылда диагностикалық технологиялардың жетілдірілуі мен жаңа әдістердің енгізілуіне байланысты балалық мүгедектіктің құрылымы өзгерді. Мәселен туа біткен ақаулар мен хромосомалық ауытқулар 5,2 пайызға, жүйке жүйесі аурулары 1,7 пайызға төмендеген. Бүгінгі күні жүйке жүйесі аурулары балалық шақтағы мүгедектік құрылымында жетекші орын алады», — деп түсіндірді Ақмарал Әлназарова.
Сондай-ақ ол балалық шақтағы мүгедектіктің көбеюі әлемдік үрдіс екенін атап өтті. Қазақстанда мүгедектігі бар балалардың үлесі елдегі балалардың жалпы санының 1,6%-ын құраса, ДДҰ деректері бойынша әлемде мүгедектік деңгейі 2-ден 3%-ға дейін ауытқиды.

«Осыған байланысты Денсаулық сақтау министрлігі мүгедектікке әкелетін факторларды азайтуға және ерте анықтауға бағытталған профилактикалық жұмыстарды жүргізуде. Бүгінде мүгедектігі бар тұлғалар міндетті медициналық сақтандыру бойынша медициналық қызмет алатын азаматтардың басым санатына жатады, бұл олардың қолжетімділігін қамтамасыз етеді», — деп толықтырды министр.

Ақмарал Әлназарова патологияларды ерте анықтау үшін диагностикалық скринингтік шаралар енгізілгенін баса айтты. Қазіргі уақытта жаңа туған нәрестелер мен 6 жасқа дейінгі балалардағы мүгедектіктің ерте белгілерін анықтау үшін скринингтің 4 түрі жүргізіледі:

1. Фенилкетонурия және туа біткен гипотиреоз белгілерін анықтау үшін неонатальды скрининг. 2024 жылдың 9 айында 256 мың жаңа туған нәресте (98%) скринингтік тексеруден өтті, 17 фенилкетонурия және 3100 туа біткен гипотиреоз жағдайы анықталды.

2. Жаңа туған нәрестелердің 96,3% және 1 жастан 6 жасқа дейінгі балалардың 55% есту қабілетінің бұзылуын анықтау бойынша аудиторлық тексеру жүргізілді.

3. Шала туылған нәрестелердегі ретинопатия патологиясын анықтау үшін офтальмологиялық скрининг.

4. Жаңа туған нәрестелер мен 5 жасқа дейінгі балалардың психофизикалық дамуының бұзылыстарын анықтауға арналған психофизикалық скрининг. Балалардың 92 пайызы қамтылған, бұл 1 732 426 баланы құрайды.

 

0
Tags :
No More Posts
Юр чат Invakz 
The service is currently unavailable, please try again later.
Menu
Delete last 20 messages
Make moderator
Remove from moderators
Blocking
Delete messages
Shadow ban
No connectionUnable to establish a connection to the server. Please try again later.
Oops, something went wrong. Try again later.
Connecting...